Аналіз нормативно-правових актів (НПА) у сфері прав пацієнта щодо якісних лікарських засобів показав, що частина положень НПА протирічать одні одним або унеможливлюють відстояти право пацієнта на якісні препарати.
Для того, щоб пацієнту переконатись у якості та безпечності купленого препарату необхідно придбати препарат, не вживати його протягом доби, двічі прийти в аптеку, щоб ознайомитись з сертифікатом якості.
Також описана в НПА відповідальність за реалізацію неякісних лікарських засобів неспіврозмірно мала порівняно з вартістю лікарських засобів, відповідно, не може мотивувати аптеки дотримуватись всіх необхідних регламентів. В законодавстві не передбачене позбавлення ліцензії аптек, які порушують ліцензійні умови роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
Зміна положень чинного законодавства стосовно якості лікарських засобів дозволить пацієнтам відстоювати свої права на доступ до якісних та безпечних лікарських засобів. Також регламентоване підвищення відповідальності аптек за недотримання законодавства гарантуватиме пацієнту доступ до якісних та безпечних лікарських засобів. Крім того підвищення відповідальності аптек матиме позитивний вплив на аптечну галузь в цілому, оздоровить конкурентне середовище, позбавить можливості домінування на ринку недобросовісних аптек і аптечних мереж.
ГО «ЕЛЕКТРОННА АДВОКАЦІЯ» подані пропозиції по зміні положень наказів МОЗ України та проведено переговори з фармдиректоратом МОЗ України.